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	西藥 >> 胃腸肝膽泌尿 >> 0 >> 普托平 (蘭索拉唑口崩片)	本頁(yè)地址：

商品名稱：普托平 (蘭索拉唑口崩片)
商品品牌：0 商品編號(hào)：2016491152071831 產(chǎn)品積分：0
市場(chǎng)價(jià)格：~~￥129~~元藥店價(jià)格：￥129元節(jié)�。�￥0元

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商品參數(shù)：

拼音碼：		ptplslzkbp
規(guī)格：		30mg*10T
劑型：		片劑
生產(chǎn)廠家：		天津武田藥品有限公司
單位：		盒

商品描述：

品名稱：
普托平
成份：
蘭索拉唑。
劑型：
片劑
形狀：
白色至微黃色帶紅棕色斑點(diǎn)片。
功能主治：
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征。
規(guī)格/中西藥品：
30mg*10s(普托平)
用法用量：
服藥時(shí)可以將藥片置于舌上，用唾液濕潤(rùn)并以舌輕壓，崩解后隨唾液吞服，也可以水送服，1.胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍，卓-艾綜合征通常成人每日一次，口服蘭索拉唑30mg。胃潰瘍和吻合口潰瘍，連續(xù)服用八周，十二指腸潰瘍需連續(xù)服用六周。2.反流性食管炎通常成人每日一次，口服蘭索拉唑30mg，連續(xù)服用八周。對(duì)反復(fù)發(fā)作和復(fù)發(fā)性反流性食管炎的維持治療，每日一次，口服15mg，如癥狀緩解不明顯可加量至30mg。
不良反應(yīng)：
輕度頭痛、頭暈、嗜睡、腹瀉、皮疹、皮膚瘙癢；少見納差、乏力、蛋白尿；偶見陽(yáng)痿、焦慮、抑郁和肌痛；轉(zhuǎn)氨酶升高、總膽固醇升高、白細(xì)胞減少、血小板減少、及嗜酸細(xì)胞增多。
禁忌：
1.對(duì)本品各成份過(guò)敏者禁用。2.正在服用硫酸阿扎那韋的患者。
注意事項(xiàng)：
1.與安定、苯妥英鈉合用時(shí)，注意調(diào)整本品劑量，并仔細(xì)觀察其反應(yīng)。2.使用本品有可能掩蓋胃癌癥狀，應(yīng)在排除惡性腫瘤的基礎(chǔ)上使用。3.不宜用于維持治療。4.尚未確立對(duì)小兒用藥的安全性(經(jīng)驗(yàn)尚不足)。
藥物相互作用：
如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
藥理毒理：
對(duì)基礎(chǔ)胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用，其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。一次口服30mg，可維持作用24小時(shí)。對(duì)胃蛋白酶有輕中度抑制作用�？墒寡逦该谒氐姆置谠黾�。對(duì)幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對(duì)Hp無(wú)根除作用，但與抗生素聯(lián)合應(yīng)用可明顯提高Hp的根除率。
藥代動(dòng)力學(xué)：
蘭索拉唑吸收迅速，平均達(dá)峰濃度時(shí)間約在服藥后1.7小時(shí)。1次口服蘭索拉唑15～60mg，達(dá)峰濃度和藥-時(shí)曲線下面積（AUC）均與劑量成正比。蘭索拉唑多劑服藥后在體內(nèi)不積蓄、不改變藥代動(dòng)力學(xué)。相對(duì)生物利用度逾80%。在健康人體內(nèi)，平均血漿T1/2為1.5（±1.0）小時(shí)。蘭索拉唑與血漿蛋白結(jié)合率達(dá)97%。血漿蛋白結(jié)合在0.05～5.0μg/ml濃度范圍內(nèi)是恒速的。蘭索拉唑由肝臟廣泛代謝。在血漿可定量測(cè)定出2種代謝物（蘭索拉唑的羥基亞磺酰和砜衍生物）。這些代謝物幾乎無(wú)抗分泌活性。蘭索拉唑被認(rèn)為在壁細(xì)胞小管內(nèi)轉(zhuǎn)成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在于全身性血液循環(huán)。蘭索拉唑的血漿消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持續(xù)時(shí)間。因而，蘭索拉唑血漿消除T1/2不到2小時(shí)，而抑酸作用持續(xù)24小時(shí)以上。蘭索拉唑單劑口服后，以原型在尿中排泄。在一研究中，單劑口服14C-蘭索拉唑，約口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在糞便中發(fā)現(xiàn)。此意味著蘭索拉唑代謝物有2個(gè)明顯不同的代謝途徑。
妊娠期婦女及哺乳期婦女用藥：
妊娠、哺乳期婦女慎用。
兒童用藥：
尚不明確。
老年患者用藥：
尚不明確。
貯藏：
密封，在干燥處保存。
包裝：
10片/盒。
有效期：
36個(gè)月
企業(yè)名稱：
TakedaPharmaceuticalCompanyLimited,OsakaPlant(日本)(天津武田藥品有限公司分裝)


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